2026年9月7日，欧盟官方公报OJEU发布实施决定(EU)2026/2003，EN 50566:2017/A2:2025正式列入RED 2014/53/EU协调标准清单。修订版自公报刊发即具备合规推定效力，全部强制要求待过渡期结束后生效。

一、标准概况与核心技术变更

▶ 适用范围

EN 50566是无线设备射频暴露（SAR）基础性协调标准，覆盖30MHz‑6GHz、使用距离人体200 mm 以内的设备：手持终端、穿戴设备、配件组合设备、服装内置无线模块。

▶ 版本迭代

EN 50566:2017（基础版）→ A1:2023 → A2:2025。

A2:2025由CENELEC在2025‑10正式发布；欧盟评估确认该修订满足RED指令第3条基本健康安全要求。

▶ 核心技术改动：Body‑SAR测试归零（0 mm接触）

1. 旧版A1:2023允许身体佩戴设备SAR测试保留5 mm空气分隔间隙；A2:2025取消该间隙，设备表面与人体仿真模型直接接触（0 mm）开展Body‑SAR测试；SAR限值维持不变：10g组织平均2.0 W/kg。

2. 意义：测试条件贴近真实使用——设备紧贴皮肤、嵌于衣物、配饰佩戴场景，评估逻辑由保守缓冲假设转向真实暴露场景。

3. 合规风险提示：射频近场电磁场强度随距离缩短指数级升高。原先依靠5 mm空气间隙达标的产品，0 mm条件下SAR读数会显著抬升，极易触及2.0 W/kg限值。天线靠近外壳边缘、射频功率余量小的产品风险最高。过渡期结束后，整机结构、天线布局、射频输出功率、材料介电参数均需要重新评估验证。

二、完整时间节点&过渡期规则（18个月过渡期：2026‑9‑7~2028‑3‑7）

▶ 过渡期内（2026‑9‑7至2028‑3‑7）

• 新做 CE‑RED 认证：可选用A1:2023或A2:2025，同一份认证申请不可混合两套版本；

• 已经依据A1完成评估、已经投放欧盟市场的产品：原有报告/DoC继续有效，无需立刻复测。

▶ 过渡期结束后（2028‑03‑07起）

• 新提交RED认证申请，强制使用A2:2025（0 mm Body‑SAR）；

• 持续供货欧盟的存量产品，需要按照现行有效标准重新完成合规确认。

▶ 配套各国国标转化时间

• 欧盟成员国须2026年10月31日前完成A2:2025国家标准转化；

• 2028年10月31日：与A2冲突的旧版国家标准全部废止。

三、过渡期结束后的市场监督风险（重点）

重要提醒：过渡期取得的 A1版本认证，不等于永久豁免0 mm测试要求。

▶ 市场监管机构区分两种情形：

✔ 过渡期截止前已经合法投放、仅在欧盟消化库存的产品：市场抽查仍可沿用旧 5 mm 评估条件；

❌ 过渡期结束后继续进口投放欧盟市场，但没有更新认证、更新符合性声明DoC的产品：市场监督直接采用新版0 mm测试条件判定。超标将触发下架、产品召回、官方通报、市场准入受限。

▶ 关键判定依据：DoC符合性声明签发日期、引用的标准版本号。

▶ 企业行动建议：对于长期稳定向欧盟供货的产品，不能单纯依赖旧A1报告，建议提前完成0 mm条件SAR测试，适时更新技术文件与DoC，规避市场监管风险。

关键时间速查表：

公报信息：

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202602003

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